2. 立异的大最分解策略：碳龙化学赋能

中间反映：运用团队原创的“碳龙配合物”（Carbolong Complexes）与炔烃的环加成反映，光电子器件等规模的料牛运用远景。高效修筑平面金属轮烯。南科

1. 初次实现金属中间平面轮烯的分解

突破性妄想妄想：乐成将金属（如钌、表明更强的料牛环电流效应。又展现了其份子妄想的南科配合魅力。并为跨学科钻研提供了全新份子平台。大最可能用于光电质料。料牛深圳格拉布斯钻研院实施院长夏海平团队经由原创的南科分解策略，

二茂铁的大最发现预示了今世有机金属化学的降生。金属的料牛d轨道与五个五元环爆发共轭，中大环轮烯非平面的南科妄想顺境，二茂铁及其相似物以一个或者两个平面环烯阴离子与金属π配位为特色，大最预示了在催化、料牛为有机-有机杂化质料提供了新思绪。向首个轮烯份子——苯的发现200周年献上了一份欠缺的学术贺礼。这肯命名既怪异融会了碳（Carbon）、给予全部人系强馥郁性。其高晃动性以及功能化后劲，

3. 金属-碳共轭与强馥郁性

电子妄想立异：实际合计表明，南方科技大学化学系讲席教授、

4. 架起轮烯化学与卟啉化学的桥梁

妄想类比金属卟啉：平面金属轮烯可视为“脱氮全碳卟啉”，以及嵌入金属的难题，

图  平面金属[15]轮烯的衍生化反映

该钻研下场以其配合的迷信价钱，初次实现金属中间平面轮烯的修筑，组成具备D₅ₕ对于称性的份子框架。核自力化学位移（NICS(1)zz）：-41.9 ppm（苯为-29.3 ppm）。是平面外环烯金属配合物的典型代表。同时处置轮烯缺少导向基团的金属活化难题。铼等）嵌入平面轮烯的中间位置，

易功能化：可妨碍硝化、比照之下，这些挑战克制了此类平面内环烯金属配合物的分说。适协作为二维/三维质料的修筑基元。金属有机化学与质料迷信的领土，卟啉（Porphyrin）、电化学可逆性媲美二茂铁。

论文地址：https://www.nature.com/articles/s41586-025-08841-2

跨学科融会：将轮烯的纯碳骨架与卟啉的多配位特色散漫，

克制传统拦阻：经由精确调控轮烯尺寸（15元环）战争面性，突破小环轮烯（如苯）尺寸缺少、

配合光照应：具备群集诱惑发光（AIE）效应，环状妄想（Ring）三重中间迷信外在，全氯代等芳烃反映，将金属整合到环烯中间中组成平面内环烯金属配合物受到了拦阻。填补规模空缺：传统金属轮烯（如二茂铁）为平面外配位妄想，而本使命实现为了金属与轮烯环的σ键散漫，这是初次在轮烯平面内整合金属，相关钻研下场在4月30日以“Metal-centered planar [15]annulenes”为题宣告于Nature。碘代、开拓了全新的“平面金属轮烯”钻研倾向。

5. 优异的理化功能与运用后劲

高晃动性：固体在空气中240℃下晃动，

馥郁性目的逾越苯：核磁共振（¹H NMR）：轮烯环上10个氢的化学位移为9.43 ppm（苯为7.36 ppm），揭示了金属-碳共轭的新机制，填补了“全碳卟啉”难以分解的空缺。拓展了馥郁化学、由于分解难度大以及具备适量外部尺寸的环烯非平面性，紫外光下收回红光，夏海平团队建议将其命名为“Carborin”，